单细胞qRT-PCR是在单细胞水平上对基因的表达进行实时定量分析的技术。常规的qRT-PCR所得结果是数以百万计的细胞的平均水平，只能说明基因在一个细胞群中大致的表达情况。

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提供引物设计、标准品构建、标准曲线构建等绝对/相对定量服务，也可提供特异茎环法和POLY加A法的miRNA表达检测。

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预实验根据客户提供的目的基因序列或NCBI序列号提供客户引物和探针，并筛选出最优化的引物和探针，再根据预实验筛选的引物和探针对所用样品进行荧光定量PCR的检测，并对结果进行统计和分析。

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吉凯基因使用Sybr-Green法qPCR检测microRNA表达水平。

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Taqman法和SYBR Green法是常用的两种实时荧光定量PCR技术，实现了PCR从定性到定量的飞跃，因其检测方法精确、灵敏、污染环节少，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法.

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RT-PCR

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microRNA 荧光定量PCR，可以提供A尾法和茎环法

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Q-PCR不同于半定量的RT-PCR，可定量检测基因表达情况，是目前SCI杂志的发表的基本要求

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